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最初，研討團隊經由過程嘗試證實，人體細胞中與赫曼斯基—普德拉克綜合征（HPS、白化病綜合征的一種）、Menkes病（又稱毛發灰質養分不良）和家屬性高膽固醇血癥這三種疾病有關的近200種致病變異，其編纂和修復的精確性都能到達精準-50的尺度。研討職員暗示，這一成果成立了一種完成精準、無模板基因組編纂的辦法。總編纂圈點：我們能夠把CRISPR-Cas9基因編纂手藝看做是一種納米級的“東西包”，它最好能根據我們的需求，在特定地位上對DNA停止剪切修正。但實踐操縱時，這家伙卻能夠會呈現不測——在毛病的基因上入手腳——也就是發生“脫靶效應”，進而帶來一些嚴峻結果。如今研討職員開收回這套機械進修算法，不只能進步該手藝的基因組編纂服從與特同性，還將讓手藝愈加精確，最大限制低落風險。

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